Distrofia miotónica

La distrofia miotónica o de Steinert es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, multisistémica crónica, de progresión lenta.
Se caracteriza por una reducción de la masa muscular (distrofia muscular), cataratas posteriores subcapsulares iridiscentes (opacidad del cristalino), defectos en la conducción del impulso cardíaco, cambios endocrinos y miotonía (dificultad para relajar un músculo).
La edad de aparición es variable, cada vez menor (fenómeno denominado anticipación).
Fuente: Wikipedia