Síndrome de Williams

Es un trastorno genético que se caracteriza por: problemas del corazón a causa del estrechamiento de la aorta o de las arterias pulmonares, rasgos faciales especiales, peso bajo al nacer, problemas de alimentación, cólicos en los bebés, anomalías dentales, problemas musculo-esqueléticos, retraso del desarrollo, problemas de aprendizaje, hiperacusia, etc.
Es importante un diagnóstico temprano que permita un adecuado apoyo terapéutico precoz a través de programas de educación especial individualizados.